高血糖患处是高血糖最经比较常见的高后遗症。高血糖创面提高恰恰发生廷迟修复、病毒感染有的截肢的的风险。创面中，高血糖会影响三羧酸不断循环（TCA）中的光电供体增多，危害細胞内抗脱色酶如超脱色物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过脱色物酶（GPx）和过脱色氢酶（CAT）的生物，会影响否则生物氧（ROS）的产生，启用巨噬細胞内NF-κB表现信号通路，分析其向M1表型极化，会影响免疫系统微的环境的受到破坏。

2024年10月，川北中医药职业学院在Journal of Nanobiotechnology（IF=10.6）上发表题为“Zinc-based Polyoxometalate Nanozyme Functionalized Hydrogels for optimizing the Hyperglycemic-Immune Microenvironment to Promote Diabetic Wound Regeneration”的研究文章。本文研究者开发了一种纳米酶功能化再生微环境调节剂（AHAMA/ CS-GOx@Zn-POM），用于有效修复糖尿病伤口。这种新型结构将醛和甲基丙烯酸酐修饰的透明质酸水凝胶（AHAMA）和壳聚糖纳米颗粒（CS NPs）结合在一起，包封了锌基多金属氧酸盐纳米酶（Zn-POM）和葡萄糖氧化酶（GOx），模拟ROS清除相关酶的活性，同时发挥锌离子的免疫调节作用，为糖尿病伤口修复提供一种有前途的治疗方法。该研究成果中拜谱海洋生物为其提供RNA-seq拜谱生物。

篇文章公司名称：Zinc-based Polyoxometalate Nanozyme Functionalized Hydrogels for optimizing the Hyperglycemic-Immune Microenvironment to Promote Diabetic Wound Regeneration（Journal of Nanobiotechnology，IF=10.6，2024.10）

投资者公司：川北医学院

调查物料：巨噬细胞（n=3）

拜谱提高技术水平：RNA-seq

论述总体目标：

一、的研究结局

01、Zn-POM的制法与研究方法

本分析分为1步还原系统法合成视频了Zn-POM，用以差异技術具体方法对其开展了定量分析（图1a-h）电子散射电镜（TEM）最后说明，在PBS（pH 7.4）溶剂中，微米装修材料均匀的数据分布，粉末直径约为5 nm。当pH值大幅度降低到6.0和4.0时，微米酶自制造并汇聚成更具的微米粉末；由碳、氮、氧、钼和锌原素构成。

图1| Zn-POM的制法与表现

(图源：Chaoyu Pu., et al., J Nanobiotechnology., 2024)

02、GOx与Zn-POM的酶离子液体抗逆性

GOx将匍萄糖腐蚀为匍萄糖酸和过腐蚀氢，其降糖帮助与GOx溶液质量渗透压呈正涉及。当GOx溶液质量渗透压高出200µg/mL时，24 h内匍萄糖溶液质量渗透压的降低至0 mmol/L（图2b）。在pH空间为4~6时，糖分解代谢错误率为适宜（图2c）。各不相同溶液质量渗透压的Zn-POM与过腐蚀氢反应迟钝10 min后，分光光度计光谱图定量分析屏幕上显示Zn-POM的分光光度计吸纳峰的降低，去掉过腐蚀氢的错误率和它溶液质量渗透压呈正涉及，与pH呈负涉及（图2e-g）。灵活性氧去掉错误率也和它溶液质量渗透压呈正涉及（图2j-l）。

图2| GOx的酶崔化催化活性

(图源：Chaoyu Pu., et al., J Nanobiotechnology., 2024)

03、AHAMA/CS-GOx@Zn-POM的定性分析

主要采用阴阳离子交连法合成图片了壳聚糖奈米粒子。散发出电镜观看其要素，呈方形（图3a）。带正自由电荷量的壳聚糖奈米粒子与带负自由电荷量的GOx和Zn-POM结合实际的散发出电镜影像显视，Zn-POM不光滑匀称在壳聚糖奈米粒子有（图3b）。XPS具体分析证明，载药奈米粒子中所含碳、氧、锌、钼、磷等种元素（图3c）。比表面积在测量没想到认为，壳聚糖奈米粒子随GOx和Zn-POM的额定负载提高，奈米粒子的比表面积变大，而什么和什么的zeta电位差会逐渐减少（图3d和e）。

图3| AHAMA/CS-GOx@Zn-POM的表现

(图源：Chaoyu Pu., et al., J Nanobiotechnology., 2024)

04、AHAMA/CS-GOx@Zn-POM离体细胞系实验所

相较于于HG处理的HUVECs显现的抑止肿瘤肿瘤神经元繁殖和肿瘤肿瘤神经元死亡视频者延长，另外的两两则表現出迅速的的肿瘤肿瘤神经元繁殖和较低的肿瘤肿瘤神经元死亡视频者率，呈现奈米酶水抑菌凝胶兼有较好的怪物相溶性（图4a）。肿瘤肿瘤神经元转迁和微动脉生成测试呈现，除去ROS的A-C-Z组的肿瘤肿瘤神经元转迁率比HG组延长了1.8倍。A-C-G-Z组可纠正高血糖微区域和氧化的应激反应，与HG组相较于，肿瘤肿瘤神经元转迁率延长了2.4倍，且有效促进会微动脉的生成，淋巴腺结数和总管高度明显的远远超出另外的治疗方法组。（图4b-f）。

图4| AHAMA/CS-GOx@Zn-POM休外细胞系实验英文

(图源：Chaoyu Pu., et al., J Nanobiotechnology., 2024)

05、AHAMA/ CS-GOx@Zn-POM处里巨噬体细胞科学实验

LPS刺激到诱导性步入M1巨噬神经受损肿瘤细胞，模以血糖值高的创面的免役紊乱，与PBS组比较，A-C-Z组和A-C-G-Z组为显著拉低ROS展示，消减神经受损肿瘤细胞防氧化反应应激性性，且A-C-G-Z组CD86的展示量比较低，CD206展示量极高（图5a-e）。认为，AHAMA/ CS-GOx@Zn-POM需要解决ROS，纠正防氧化反应应激性性，提高巨噬神经受损肿瘤细胞向M2表型极化。

图5| AHAMA/ CS-GOx@Zn-POM处里巨噬癌细胞实验所

(图源：Chaoyu Pu., et al., J Nanobiotechnology., 2024)

06、AHAMA/CS-GOx@Zn-POM驱动身体之外血液提取和胶原血清提取

在离体实践中，整理各组的巨噬受损细胞核上清液，用在进行处理HUVECs与成品仟维受损细胞核。A-C-G-Z组的CD31和I型胶原核蛋白表现量显然低过各种各组（图6a,b）。

图6|AHAMA/CS-GOx@Zn-POM加快身体之外动脉转换成和肌肤胶原组织酶转换成

(图源：Chaoyu Pu., et al., J Nanobiotechnology., 2024)

07、AHAMA/CS-GOx@ Zn-POM提高巨噬人体细胞极化的体制的校验

用LPS刺激RAW264.7细胞诱导M1极化后，用PBS和Zn-POM处理M1巨噬细胞。RNA-seq分析显示（图7a-f），与PBS组相比，Zn-POM组有1328个基因表达上调，1096个基因表达下调，KEGG富集分析显示，与PBS组相比，Zn-POM组的ROS相关信号通路如MAPK、TNF、NF-κB通路均下调，提示免疫微环境中炎症受到抑制，GO富集分析表明，Zn-POM组增强了免疫应答的调控。

图7|AHAMA/CS-GOx@ Zn-POM可以淡化巨噬癌细胞极化的逻辑的手机验证

(图源：Chaoyu Pu., et al., J Nanobiotechnology., 2024)

08、AHAMA/CS-GOx@Zn-POM身体里科学实验促进会血糖高创面的修复

与PBS组相对于，A-C-G组和A-C-Z组的小伤口康复率正相关增大。GOx和Zn-POM的共同广泛应用进步强化了促康复意义，信息化加速器了创面康复。A-C-G-Z组的康复率高达到90%（图8a-f）。

图8|AHAMA/CS-GOx@Zn-POM里面工作利于痛风创面的修复

(图源：Chaoyu Pu., et al., J Nanobiotechnology., 2024)

二、文章内容总结

这段话依据制成AHAMA/CS-GOx@Zn-POM，、人体内外科学试验体现了：纳米级粒子進入巨噬血人体細胞后解决ROS并设定MAPK/IL-17移动信号通道。这导致支原体感染因素IL-1、IL-6、TNF-α、COX-2、MMP-9和CD86的降低，、血人体細胞因素IL-4的上浮，提高巨噬血人体細胞向M2表型极化。M2巨噬血人体細胞随即上浮IGF-1、VEGF、TGIF2等血人体細胞因素，提高内皮血人体細胞揉成化学纤维血人体細胞的增值能力和变化，开展促伤口愈合血人体細胞的功能键（图9）。

图9|AHAMA/CS-GOx@Zn-POM提高网站心脏病创面的修复反应机能

(图源：Chaoyu Pu., et al., J Nanobiotechnology., 2024)

三、拜谱个人心得体会

本文系统地展示了锌基多金属氧酸盐纳米酶功能化水凝胶在糖尿病伤口愈合中的应用潜力，并通过对AHAMA/CS-GOx@ Zn-POM处理M1极化巨噬细胞进行RNA-seq，揭示其作用机制，为相关领域的研究提供了新的视角和方法。该研究成果中拜谱生物为其提供RNA-seq拜谱生物。拜谱算作全球前沿的多个学服务项目管理企业，可提供了蛋白酶组、绘制组、代谢率组、转录组等多个学技术性服务项目管理保驾护航收录满分论文参考文献，欢迎致电咨询！

借鉴文章：

Pu C, Wang Y, Xiang H, He J, Sun Q, Yong Y, Chen L, Jiang K, Yang H, Li Y. Zinc-based Polyoxometalate Nanozyme Functionalized Hydrogels for optimizing the Hyperglycemic-Immune Microenvironment to Promote Diabetic Wound Regeneration. J Nanobiotechnology. 2024 Oct 8;22