非香蕉水性碳水化合物性血液病(NAFLD)是最广泛的肝或其他排毒器官症状之首，影响到着社会上四分之首上面的人口结构。越发就越的材料说明，用单独靶向疗法用药手术诊治NAFLD对比艰难，而中西药对NAFLD存在有利用途。茵栀黄科粒(YZHG) 是由手术诊治血液病的经典的方药“茵陈蒿汤”研究而生，它由四个名贵药材形成: 茵陈蒿、栀子、大黄、黄金白银花。YZHG对肝或其他排毒器官有防护用途，用于于临床检验手术诊治NAFLD，但其成分核心和用途长效机制急待进步阐述。

2023-5年5月27日，背景中制药药高校吴嘉瑞专家开发团队在Journal of Ethnopharmacology （IF=5.4, 2023）发表了题为“Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease”的文章。本研究旨在揭示YZHG治疗NAFLD的物质基础和机制。采用血清药物化学方法进行中成药组成成分剖析，结果表明YZHG中鉴定出52种化合物，其中42种被吸收入血。通过线上药剂学学和分子对接发现，YZHG治疗NAFLD具有多组分和多靶点的特点。YZHG通过改善NAFLD小鼠的血脂、肝酶、脂多糖和炎症因子水平，增加肠道菌群的多样性和丰富度并调节甘油磷脂和鞘脂代谢来发挥治疗效果。该研究采用16S rRNA测序和代谢组学等多组学方法结合网络药理学分析，对YZHG治疗NAFLD的作用机制进行了阐明，为复方中葯的药剂学管理机制研究了提供新的思路。

英语怎么说版头：Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease（Journal of Ethnopharmacology, IF=5.4, 2023）

样表资讯：小鼠血清

组学具体方法：16S rRNA测序+代谢组学（中药）+网络药理学

工作方案

（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

常见研究探讨但是

01.YZHG入血材质讲解

探讨职工依据在负阴离子的模式下对YZHG稀硫酸和血清样表采取介绍，感觉在YZHG稀硫酸中评定出52种有机物，但其中42种被血渍吸引（图1），其主要是黄大环内酯有机物、酚酸类有机物和环烯醚萜类有机物。具体实施来看看，在YZHG稀硫酸中评定的21种黄大环内酯有机物中含19种被血渍吸引，在YZHG稀硫酸中评定出的19种酚酸中含14种被血渍吸引，在YZHG稀硫酸中评定出的10种环烯醚萜类有机物中含8种被血渍吸引，想关永久保存耗时和质谱数据分析见表1。

图1. 负阴铁离子形式下的总阴铁离子电流量。(A)空缺血清子范例。(B) YZHG盐溶液。(C)口服方式YZHG大鼠血清子范例。(D) 14

表1 源于UPLC/Q-TOF-MS/MS的YZHG硫酸铜溶液和大鼠血清样品英文的有机化学精分检测

02.网洛药剂学学选择重点靶点

国国药开展慢性病不是个繁复的的时候，有关种种因素的上下级能力。在签定了YZHG的入血因素那么，探讨者进行互联网药剂学学技巧精准预測了等等因素的风险能力靶点。共精准预測了346个YZHG风险靶点。那么，共建了YZHG的软型靶互联网(图2A)和YZHG-NAFLD靶点的PPI互联网（图3B）。安全使用Cytoscape淘汰重中之重靶点后，受到TNF、PTGS2、MMP9、AKT1、EGFR和STAT3这6个重中之重靶点(图2C)。这当中，白杨素、黄芩素、汉黄芩素、5，7，4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、高车前素和千纸层素A是重中之重的可溶性因素，白杨素是能够完成解锁血液怯场素转变酶2/血液怯场素（1-7）/Mas多巴胺受体轴和转换肾脏器官肾素-血液怯场素软件系统来能够提升NAFLD的新况。黄芩素是能够完成转换琥珀色脂肪的細胞中轴线粒体解偶联蛋清-1的表现来开展分解和肥胖者有关慢性病。不仅如此，黄芩素是能够转换胃肠道菌群的模样成分和肾脏器官脂质分解，而使开展NAFLD。汉黄芩素也许 完成调涨肾脏器官PPARα/AdipoR2来开展NAFLD。进一部对NAFLD沙盘模型小鼠探讨以后现，YZHG是能够限制脂质积攒、能够提升高血脂水愉悦肝职能各种影响肾脏器官脂多糖和炎症病变。

图2. 数据网络药剂学学介绍（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

03.排泄组学了解YZHG对NAFLD的纠正反应

给出“肠肝轴”概念，胃肠管菌群导致寄主排泄，肝或其他排毒器官排泄毕竟的變化在特定度上揭示了胃肠管菌群的變化。排泄经由分折反映出，YZHG一般导致甘油磷脂排泄、鞘脂排泄和喝咖啡中的咖啡因排泄（图3A）。将门层次的胃肠管菌群不同之处与YH组反转的前50个重中之重肝或其他排毒器官排泄物做出Spearman管于系性分折，毕竟反映出，厚壁菌门比较丰度的變化与肝或其他排毒器官排泄物如4-乙基-2,5-二甲基噻唑、CE(12:0)和有害气体-甘氨酸管于系，断裂杆菌比较丰度的變化与与冬枣糖感觉神经酰胺、2-氨基戊二酸、戊酰内酯冬枣糖苷等肝或其他排毒器官排泄毕竟管于(图3B)。排泄组学体现 ，YZHG反转了NAFLD小鼠中HFD变的很多种排泄毕竟。

图3. 环路研究和Spearman研究（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

小 结

阐明阐明，该探索表明了YZHG能偏态有效有效改善HFD引致的肝酶和降低血脂非常的，有效有效改善肝或其他排毒器官脂质排泄和胃肠道防御系统功能键，减掉肝或其他排毒器官油脂累积。YZHG可以经过扩大植物物种多种丰富度和丰富性或调控微生物发酵制品组的相对来说丰度来调控IFD。直接，排泄组学然而现示，YZHG可手动调节控HFD帮助的甘油磷脂和鞘脂排泄非常的。

YZHG利用于NAFLD的爱护意义基理（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

拜谱生态学工作小结

大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。血清药物化学、网络药理学和代谢组学等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的中药茶分解代谢组整体性满足设计方案，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更专业的数据资料库（BP-TCM中药数据库），越高的数据统计产品品质（多针重复、加长机时），來询质的服务于（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，促动投资者登上中西药先进钻研的高锋，欢迎图片同学们咨询中心！

参阅文献综述：Tan YY, Huang ZH, Liu YY, et al. Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease. J Ethnopharmacol. 2023; 310:116418. doi: 10.1016/j.jep.2023.116418.